DNA分子標(biāo)記技術(shù)在植物研究中的應(yīng)用

定　價(jià)：￥39.00

作　者：	周延清編著
出版社：	化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項(xiàng)：	生物實(shí)驗(yàn)室系列
標(biāo)　簽：	醫(yī)用生物學(xué)

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ISBN：	9787502568634	出版時(shí)間：	2005-05-01	包裝：	膠版紙
開(kāi)本：	小16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	269	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　本書(shū)主要闡述了RAPD、RFLP、SCAR、AFLP、SSR、APPCR、ISSR、EST、SNP、STS、RBM、SRAP和TRAP等DNA分子標(biāo)記技術(shù)的概念、原理、操作流程、優(yōu)缺點(diǎn)、操作要點(diǎn)，以及它們?cè)谥参飳W(xué)研究中遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建、遺傳多樣性分析、種質(zhì)資源鑒定、基因定位、親緣關(guān)系分析、性別鑒定、基因克隆、基因表達(dá)和分子標(biāo)記輔助選擇育種等方面的應(yīng)用。介紹了植物基因組DNA、線粒體DNA和葉綠體DNA的提取純化、檢測(cè)方法及操作要點(diǎn)，涵蓋了相關(guān)領(lǐng)域的最新研究成果和實(shí)例。本書(shū)強(qiáng)調(diào)基礎(chǔ)理論和實(shí)際技術(shù)相結(jié)合，圖文并茂；注重語(yǔ)言的科學(xué)性與通俗性，知識(shí)的先進(jìn)性與系統(tǒng)性；體現(xiàn)了內(nèi)容新穎、信息全面、生命科學(xué)及其各分支科學(xué)的交叉與融合的特點(diǎn)?？晒┐髮?zhuān)院校生物科學(xué)、生物技術(shù)、分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、分子生態(tài)學(xué)與進(jìn)化、細(xì)胞生物學(xué)等專(zhuān)業(yè)的教師和學(xué)生、科研及技術(shù)人員、中學(xué)生物教師和管理工作者等使用和參考。

作者簡(jiǎn)介

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圖書(shū)目錄

第一章 DNA分子標(biāo)記技術(shù)導(dǎo)論
一、DNA分子標(biāo)記發(fā)展簡(jiǎn)史
二、DNA分子標(biāo)記的特點(diǎn)
三、DNA分子標(biāo)記技術(shù)類(lèi)型
四、主要DNA分子標(biāo)記多態(tài)性的分子基礎(chǔ)
五、DNA分子標(biāo)記技術(shù)的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)
第二章植物DNA的提取與檢測(cè)
第一節(jié) 植物DNA提取方法
一、植物組織器官DNA的提取方法
二、植物細(xì)胞器DNA提取方法
三、植物組織器官和細(xì)胞器共用的DNA提取方法——CsCl密度梯度超離心DNA提取法
第二節(jié) 植物DNA的定量和純度測(cè)定
一、紫外光譜分析
二、EB熒光分析
三、瓊脂糖凝膠電泳分析
四、熒光測(cè)定分析
五、二苯胺顯色法測(cè)定DNA含量
參考文獻(xiàn)
第三章限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性標(biāo)記技術(shù)
第一節(jié) RFLP標(biāo)記技術(shù)的原理與操作
一、RFLP標(biāo)記技術(shù)的原理
二、RFLP標(biāo)記技術(shù)的操作步驟
三、操作要點(diǎn)
四、RFLP標(biāo)記技術(shù)的特點(diǎn)
第二節(jié) RFLP標(biāo)記技術(shù)的應(yīng)用
一、構(gòu)建遺傳圖譜
二、基因定位
三、遺傳多樣性和物種親緣關(guān)系
四、種質(zhì)鑒定和遺傳背景分析
參考文獻(xiàn)
第四章隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA標(biāo)記技術(shù)和任意PCR標(biāo)記技術(shù)
第一節(jié) 隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA標(biāo)記技術(shù)
一、引言
二、RAPD標(biāo)記技術(shù)的概念和原理
三、RAPD標(biāo)記技術(shù)的特點(diǎn)
四、RAPD標(biāo)記技術(shù)操作
五、RAPD標(biāo)記技術(shù)轉(zhuǎn)變?yōu)镾CAR標(biāo)記技術(shù)
六、RAPD標(biāo)記技術(shù)的應(yīng)用
第二節(jié) 任意引物PCR標(biāo)記技術(shù)
一、引言
二、APPCR標(biāo)記技術(shù)的概念和原理
三、APPCR標(biāo)記技術(shù)的特點(diǎn)
四、APPCR標(biāo)記技術(shù)的操作步驟
五、APPCR標(biāo)記技術(shù)的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)
第五章簡(jiǎn)單重復(fù)序列標(biāo)記技術(shù)和簡(jiǎn)單重復(fù)序列間區(qū)標(biāo)記技術(shù)
第一節(jié) 簡(jiǎn)單重復(fù)序列標(biāo)記技術(shù)
一、引言
二、SSR標(biāo)記技術(shù)的概念和原理
三、SSR標(biāo)記技術(shù)的特點(diǎn)
四、SSR標(biāo)記技術(shù)的操作步驟
五、SSR標(biāo)記技術(shù)在大豆研究中的應(yīng)用
第二節(jié) 簡(jiǎn)單重復(fù)序列間區(qū)標(biāo)記技術(shù)
一、引言
二、ISSR標(biāo)記技術(shù)的原理
三、ISSR標(biāo)記技術(shù)的特點(diǎn)
四、ISSR標(biāo)記技術(shù)的操作步驟
五、ISSR標(biāo)記技術(shù)的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)
第六章擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性標(biāo)記技術(shù)
第一節(jié) 擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性標(biāo)記技術(shù)的原理
一、引言
二、AFLP標(biāo)記技術(shù)的原理
第二節(jié) AFLP標(biāo)記技術(shù)的特點(diǎn)
一、AFLP標(biāo)記技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)
二、AFLP標(biāo)記技術(shù)的缺點(diǎn)
第三節(jié) AFLP標(biāo)記技術(shù)的操作
一、AFLP標(biāo)記技術(shù)的關(guān)鍵
二、AFLP標(biāo)記技術(shù)的核心試劑和引物
三、AFLP標(biāo)記技術(shù)的操作步驟
四、AFLP標(biāo)記技術(shù)的注意事項(xiàng)
第四節(jié) AFLP標(biāo)記技術(shù)的發(fā)展
一、限制性內(nèi)切酶的組合
二、AFLP多態(tài)性的檢測(cè)方法
三、基于AFLP標(biāo)記的RNA指紋的發(fā)展
第五節(jié) AFLP標(biāo)記技術(shù)的應(yīng)用
一、遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建
二、親緣關(guān)系和遺傳多樣性研究
三、種質(zhì)資源鑒定
四、分子標(biāo)記輔助選擇育種
五、基因表達(dá)和基因克隆
參考文獻(xiàn)
第七章表達(dá)序列標(biāo)簽標(biāo)記技術(shù)與單核苷酸多態(tài)性標(biāo)記技術(shù)
第一節(jié) 表達(dá)序列標(biāo)簽標(biāo)記技術(shù)
一、引言
二、EST標(biāo)記技術(shù)的原理
三、EST標(biāo)記的產(chǎn)生過(guò)程
四、EST標(biāo)記技術(shù)的特點(diǎn)
五、EST數(shù)據(jù)庫(kù)
六、EST標(biāo)記技術(shù)的應(yīng)用
第二節(jié) 單核苷酸多態(tài)性標(biāo)記技術(shù)
一、引言
二、SNP標(biāo)記技術(shù)的原理
三、SNP標(biāo)記技術(shù)的特點(diǎn)
四、SNP研究的內(nèi)容和檢測(cè)方法
五、SNP標(biāo)記技術(shù)的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)
第八章 DNA分子標(biāo)記輔助選擇育種技術(shù)
第一節(jié) 生物性狀及其分子標(biāo)記方法
一、生物性狀及其類(lèi)型
二、質(zhì)量性狀的分子標(biāo)記方法
三、數(shù)量性狀的分子標(biāo)記方法
第二節(jié) 遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建與MAS的選擇
一、遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建
二、MAS的選擇方法及其原理
第三節(jié) DNA分子標(biāo)記輔助選擇育種技術(shù)的特點(diǎn)
第四節(jié) 分子標(biāo)記輔助選擇育種技術(shù)的應(yīng)用
一、抗病基因的MAS
二、抗蟲(chóng)基因
三、MAS與抗性基因累積
四、數(shù)量性狀的MAS
參考文獻(xiàn)
附錄一 DNA分子標(biāo)記數(shù)據(jù)的處理與分析軟件
參考文獻(xiàn)
附錄二核酸常用數(shù)據(jù)換算
附錄三常用試劑與緩沖液的配制