蛋白質(zhì)電泳技術(shù)指南

第1章電泳史1
11引言1
12電泳理論概要1
13電泳的發(fā)展和分類3
131界面移動電泳3
132區(qū)帶電泳6
133第二代液相電泳12
134 一些特殊的電泳分支14
參考文獻17

第2章蛋白質(zhì)和多肽的凝膠電泳及檢測18
21蛋白質(zhì)和多肽的凝膠電泳技術(shù)18
211非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳19
212十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳23
213多肽的凝膠電泳30
214蛋白質(zhì)的薄板等電聚焦33
215蛋白質(zhì)的雙向凝膠電泳36
216雙向熒光差異凝膠電泳43
22蛋白質(zhì)和多肽的凝膠電泳檢測技術(shù)47
221蛋白質(zhì)凝膠的考馬斯亮藍染色48
222銀染52
223蛋白質(zhì)凝膠的鋅染55
224蛋白質(zhì)凝膠電泳的熒光染色技術(shù)57
225翻譯后修飾蛋白質(zhì)的凝膠電泳檢測58
致謝61
參考文獻61

第3章毛細管電泳63
31毛細管電泳簡介63
311毛細管電泳的定義、發(fā)展歷史63
312毛細管電泳的若干相關(guān)名詞64
313毛細管電泳的基本原理和基本參數(shù)65
314毛細管電泳的主要特點70
315毛細管電泳技術(shù)應(yīng)用于蛋白質(zhì)科學(xué)71
32用于蛋白質(zhì)和多肽研究的毛細管電泳技術(shù)和方法72
321毛細管電泳中蛋白質(zhì)和多肽的遷移行為73
322毛細管區(qū)帶電泳75
323毛細管膠束電動色譜78
324毛細管凝膠電泳79
325毛細管等電聚焦82
326毛細管等速電泳84
327親和毛細管電泳87
328毛細管電泳的聯(lián)用檢測技術(shù)88
329毛細管電泳的微量制備技術(shù)90
3210發(fā)展中的毛細管電泳技術(shù)92
33蛋白質(zhì)和多肽的毛細管電泳技術(shù)應(yīng)用于分析生物技術(shù)93
331當(dāng)代分析技術(shù)與生物制品93
332定性分析94
333定量分析98
334純度分析103
335異質(zhì)性分析105
336穩(wěn)定性分析106
337過程的一致性和方法的驗證110
338展望110
34毛細管電泳操作維護、常見問題和解決辦法111
341毛細管電泳基本操作和維護111
342毛細管電泳實驗中常見問題和解決辦法112
參考文獻115

第4章自由流電泳118
41引言118
42自由流電泳理論120
421分離原理120
422影響因素122
43自由流電泳儀129
431自由流電泳儀的一般組成129
432一些商品化儀器130
433為克服一些影響因素所作的努力132
434為提高物料流通量所作的努力135
44自由流電泳操作138
441分離模式138
442分離緩沖液以及分離介質(zhì)等的選擇141
443緩沖液流速、上樣速率和電壓的選擇144
444其他因素145
445自由流電泳的操作步驟146
45自由流電泳的應(yīng)用147
451小分子147
452蛋白質(zhì)148
453一些特殊物質(zhì)150
454膜物質(zhì)150
455細胞151
456在蛋白質(zhì)組學(xué)中的應(yīng)用154
457在空間微重力下分離蛋白質(zhì)和細胞155
46結(jié)語155
參考文獻155

第5章毛細管電泳多維分離檢測新技術(shù)166
51多維毛細管電泳方法概述166
511高效液相色譜毛細管電泳多維分離技術(shù)169
512毛細管電泳毛細管電泳多維分離技術(shù)176
52高效液相色譜毛細管電泳二維分離技術(shù)178
521反相液相色譜毛細管電泳質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)178
522反相液相色譜毛細管等電聚焦電泳全柱成像系統(tǒng)185
53毛細管電泳毛細管電泳二維分離技術(shù)191
531單細胞中蛋白質(zhì)的二維毛細管電泳分離191
532芯片上二維電泳分離蛋白質(zhì)酶解肽樣品195
參考文獻198

后記200