生物技術(shù)藥物安全性評價

　　本書共30章，前14章主要講述生物技術(shù)藥物安全性評價研究的法規(guī)與指導(dǎo)原則、GLP規(guī)范、生物技術(shù)藥物的毒理和病理學(xué)研究、藥代動力學(xué)評價，以及新藥審批技術(shù)審評、臨床藥理學(xué)實驗和臨床安全性評價的考慮要點；后l6章編者在自身實踐經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，對重組治療蛋白藥物、重組多肽激素藥物、單克隆抗體、疫苗、變態(tài)反應(yīng)原、基因治療藥物、反義寡核苷酸藥物、組織工程產(chǎn)品、細胞治療產(chǎn)品等各類生物技術(shù)藥物的安全性評價，結(jié)合實例進行了討論；同時對安全性評價工作涉及的實驗動物替代方法、統(tǒng)計處理方法，以及近年來在生物技術(shù)安全性評價中應(yīng)用的眾多新技術(shù)、新方法等相關(guān)內(nèi)容進行了比較全面的介紹。本書還對臨床實驗過程的藥理學(xué)方案設(shè)計、風(fēng)險評估進行了論述。本書總結(jié)了生物技術(shù)藥物安全性評價研究中的實踐經(jīng)驗，突出先進性和實用性，供從事藥物安全性評價的工作人員參考，也可作為從事生物技術(shù)藥物研發(fā)工作的科研人員，生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)等院校教師、研究生，藥品檢驗人員的參考書。

　　王軍志，男，研究員，博士生導(dǎo)師。先后于1982年和1985年畢業(yè)于蘭州醫(yī)學(xué)院并獲得醫(yī)學(xué)學(xué)士和醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位，于1993年和1995年在日本國三重大學(xué)醫(yī)學(xué)部獲醫(yī)學(xué)博士和完成博士后研究，并兼任日本京都大學(xué)客座研究員。在日本留學(xué)期間對鈣調(diào)蛋白拮抗劑（W.7）具有抗腫瘤轉(zhuǎn)移作用的機制、鬼臼毒素與氮穩(wěn)定的氮氧自由基結(jié)合衍生物抗腫瘤活性及機制、多種植物多糖的免疫調(diào)節(jié)作用，以及NOD小鼠糖尿病發(fā)病分子機制等進行了深入研究。自1995年回國后進人中國藥品生物制品檢定所，曾擔(dān)任生化室副主任、主任、所長助理。現(xiàn)任中國藥品生物制品檢定所副所長，分管生物制品質(zhì)量管理工作和國家藥物安全評價監(jiān)測中心工作。其主要研究領(lǐng)域包括基岡工程．基因治療，抗體及核酸藥物等生物技術(shù)藥物的生物學(xué)活性、質(zhì)量標準和安全性評價。先后主持“863計劃”“生物技術(shù)藥物質(zhì)量檢測技術(shù)平臺的研究”等22項同家級、省部級有關(guān)生物技術(shù)目標產(chǎn)品質(zhì)量研究項目；研究成果先后獲得2000年、2003年和2005年北京市科技進步二等獎；獲得2004年國家科技進步二等獎；在圍內(nèi)外核心專業(yè)期刊上發(fā)表論文70余篇，主編和參與編寫專著5部。2002年獲得“國務(wù)院政府特殊津貼”，負責(zé)完成了中日政府科技合作項目“國家藥物安全評價監(jiān)測中心”（國家1035工程重點項目）：培養(yǎng)指導(dǎo)碩士研究生11名，博士研究生6名。社會兼職：國家食品藥品監(jiān)督管理局新藥評審委員．國家食品藥品監(jiān)督管理局GMP檢查員，第三屆生物制品標準化委員會委員和第八屆、第九屆國家藥典委員會委員．生物技術(shù)產(chǎn)品專業(yè)委員會主任，中國生物技術(shù)協(xié)會生物技術(shù)藥物質(zhì)量控制專業(yè)委員會主任委員：中國生物工程學(xué)會第四屆理事會常務(wù)理事；中國微生物學(xué)會第九屆理事會理事、常務(wù)理事；中國藥學(xué)會第二十二屆理事會理事、常務(wù)理事?！吨袊镏破穼W(xué)雜志》、《藥學(xué)學(xué)報》和《中國生物治療雜志》編委，《藥物分析雜志》副主編；第四軍醫(yī)大學(xué)客座教授、博士生導(dǎo)師。