氣體水合物科學(xué)與技術(shù)

第1章 引言
1.1 氣體水合物研究歷史簡介
1.2 氣體水合物研究的現(xiàn)實意義
第2章 氣體水合物的晶體結(jié)構(gòu)與基本性質(zhì)
2.1 氣體水合物的晶體結(jié)構(gòu)
2.1.1 氫鍵
2.1.2 冰的品格結(jié)構(gòu)
2.1.3 水合物的晶體結(jié)構(gòu)特征
2.2 客體分子對晶體結(jié)構(gòu)的影響
2.3 水合物結(jié)構(gòu)測定技術(shù)
2.3.1 Raman光譜
2.3.2 NMR波譜法
2.3.3 X射線多晶衍射
2.4 水合物結(jié)構(gòu)研究進(jìn)展
2.4.1 水合物結(jié)構(gòu)受壓力影響的相關(guān)研究
2.4.2 二元體系中水合物結(jié)構(gòu)的研究
2.5 水合物的基本性質(zhì)
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第3章 氣體水合物相平衡熱力學(xué)
3.1 經(jīng)典van der Waals-P1atteeuw型水合物熱力學(xué)模型
3.1.1 van der Waals-P1atteeuw模型（1959）
3.1.2 van der Waals-P1atteeuw模型的改進(jìn)
3.2 Chen-Guo水合物模型
3.2.1 局部穩(wěn)定性和準(zhǔn)均勻占據(jù)理論
3.2.2 水合物生成過程的動力學(xué)機(jī)理
3.2.3 基本熱力學(xué)模型
3.2.4 多元?dú)怏w水合物生成條件的預(yù)測
3.2.5 基礎(chǔ)水合物的特征化處理
3.2.6 H型水合物的熱力學(xué)模型
3.3 多元-多相復(fù)雜體系中水合物熱力學(xué)生成條件
3.3.1 不含抑制劑的體系
3.3.2 含極性抑制劑的體系
3.3.3 含電解質(zhì)（鹽）體系
3.3.4 計算結(jié)果
3.4 多孔介質(zhì)內(nèi)水合物熱力學(xué)生成條件
3.4.1 C1arke和Bishnoi模型
3.4.2 Klauda和Sandler模型
3.5 含水合物多相平衡組成的模型預(yù)測
3.5.1 氣-液-液-水合物四相閃蒸計算模型
3.5.2 氣-水合物兩相閃蒸計算模型
參考文獻(xiàn)
第4章 氣體水合物生成動力學(xué)
4.1 水合物的成核動力學(xué)
4.1.1 成核概念
4.1.2 成核的微觀機(jī)理
4.1.3 成核過程推動力關(guān)聯(lián)式
4.1.4 成核誘導(dǎo)期測量與關(guān)聯(lián)
4.1.5 水合物成核動力學(xué)的發(fā)展方向
4.2 水合物生長動力學(xué)
4.2.1 水合物晶體生長形態(tài)
4.2.2 宏觀生長動力學(xué)
4.2.3 界面水合物生長動力學(xué)
4.2.4 水合物生長動力學(xué)的懸浮氣泡研究法
4.3 水合物生成過程強(qiáng)化方法
4.3.1 噴霧
4.3.2 鼓泡
4.3.3 表面活性劑
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第5章 氣體水合物分解動力學(xué)
5.1 引言
5.2 冰點(diǎn)以上水合物的分解動力學(xué)特征
5.2.1 加熱分解動力學(xué)
5.2.2 降壓分解動力學(xué)特征
5.3 冰點(diǎn)以上水合物分解動力學(xué)機(jī)理及數(shù)學(xué)模型
5.3.1 分解機(jī)理
5.3.2 數(shù)學(xué)模型
5.4 冰點(diǎn)以下水合物的分解動力學(xué)特征
5.4.1 純水體系中CH4水合物分解動力學(xué)特征
5.4.2 含SDS體系CH4水合物分解動力學(xué)特征
5.4.3 含活性炭體系中甲烷水合物分解動力學(xué)特征
5.4.4 不同體系中CH4水合物分解動力學(xué)特征比較
5.4.5 乙烯水合物分解動力學(xué)特征
5.5 冰點(diǎn)以下水合物的分解機(jī)理及數(shù)學(xué)模型
5.5.1 水合物分解后的微觀結(jié)構(gòu)
5.5.2 分解機(jī)理
5.5.3 冰點(diǎn)以下水合物分解數(shù)學(xué)模型
參考文獻(xiàn)
第6章 油氣輸送管線水合物防控技術(shù)
6.1 傳統(tǒng)熱力學(xué)抑制方法
6.1.1 脫水技術(shù)
6.1.2 管線加熱技術(shù)
6.1.3 降壓控制
6.1.4 添加熱力學(xué)抑制劑
6.2 新型動力學(xué)控制方法
6.2.1 動力學(xué)抑制劑（KHI）
6.2.2 防聚劑（AA）
6.3 現(xiàn)場油氣田應(yīng)用
6.3.1 KHI
6.3.2 AA
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第7章 水合物法儲運(yùn)氣體技術(shù)
7.1 不同天然氣儲運(yùn)方式的對比
7.1.1 管道運(yùn)輸
7.1.2 LNG儲運(yùn)
7.1.3 CNG儲運(yùn)
7.1.4 ANG儲運(yùn)
7.1.5 NGH儲運(yùn)
7.1.6 其它儲運(yùn)技術(shù)
7.2 NGH技術(shù)經(jīng)濟(jì)性分析
7.3 NGH生成過程強(qiáng)化方法
7.3.1 靜態(tài)純水體系中水合物生成狀況
7.3.2 水合物生成過程的機(jī)械強(qiáng)化
7.3.3 水合物生成過程的物理化學(xué)強(qiáng)化
7.4 NGH儲運(yùn)工藝
7.4.1 NGH生產(chǎn)工藝
7.4.2 水合物的儲存及運(yùn)輸工藝
參考文獻(xiàn)
第8章 水合法分離氣體混合物技術(shù)
8.1 水合分離氣體混合物技術(shù)研發(fā)進(jìn)展
8.2 水合分離技術(shù)的潛在應(yīng)用領(lǐng)域
8.3 水合分離氣體混合物的模擬研究
8.3.1 水合分離含氫氣體混合物
8.3.2 水合法分離C1、C2關(guān)鍵組分
8.4 水合法分離氣體混合物的幾個典型概念流程
8.4.1 水合法分離高壓加氫裝置循環(huán)氫
8.4.2 水合法分離催化裂化干氣
8.4.3 水合分離方法與深冷分離流程耦合改造傳統(tǒng)乙烯分離流程
8.5 水合分離技術(shù)的研發(fā)與應(yīng)用前景展望
參考文獻(xiàn)
第9章 天然氣水合物資源分布特征
9.1 天然氣水合物成藏模式
9.1.1 海洋水合物成藏模式
9.1.2 我國南海潛在水合物成藏模式
9.2 全球天然氣水合物的儲量
9.3 全球天然氣水合物資源的分布及其特征
9.3.1 天然氣水合物資源的分布地點(diǎn)
9.3.2 天然氣水合物的分布特征
9.4 我國的水合物資源
9.4.1 海洋水合物資源
9.4.2 天然凍土帶水合物資源
參考文獻(xiàn)
第10章 天然氣水合物資源的勘探和開發(fā)技術(shù)
10.1 天然氣水合物地球物理探測技術(shù)
10.1.1 地震反演技術(shù)
10.1.2 測井法
10.2 地球化學(xué)探測技術(shù)
10.2.1 與天然氣水合物相關(guān)的氣體特征
10.2.2 天然氣水合物地層孔隙水的地球化學(xué)特征
10.3 保真取芯技術(shù)
10.4 天然氣水合物資源開發(fā)的機(jī)理和方法
10.4.1 熱激法
10.4.2 降壓法
10.4.3 注入抑制劑法
10.4.4 其它方法
10.4.5 天然氣水合物開采方案
參考文獻(xiàn)
第11章 氣體水合物和氣候環(huán)境
11.1 天然氣水合物的穩(wěn)定性與分解
11.2 天然氣水合物的環(huán)境效應(yīng)
11.2.1 天然氣水合物與全球氣候變化
11.2.2 天然氣水合物與海底地質(zhì)災(zāi)害
11.2.3 天然氣水合物與海洋生態(tài)環(huán)境
11.3 水合物技術(shù)應(yīng)用于環(huán)境保護(hù)
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附錄
附錄Ⅰ 單組分體系的水合物生成條件數(shù)據(jù)
附錄Ⅱ 混合體系水合物生成條件數(shù)據(jù)
附錄Ⅲ 水合物在抑制劑和促進(jìn)劑作用下的生成條件數(shù)據(jù)
參考文獻(xiàn)