地中海貧血預防控制操作指南

定　價：￥35.00

作　者：	徐湘民主編
出版社：	人民軍醫(yī)出版社
叢編項：
標　簽：	衛(wèi)生學

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ISBN：	9787509146422	出版時間：	2011-03-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數(shù)：	158	字數(shù)：

內(nèi)容簡介

　　《地中海貧血預防控制操作指南》作者徐湘民參考國內(nèi)外最新文獻，結(jié)合自己豐富的實踐經(jīng)驗和我國的具體情況，詳細闡述了地中海貧血的相關(guān)基礎(chǔ)理論和群體預防與控制技術(shù)。包括地中海貧血的遺傳學基礎(chǔ)和發(fā)病人群分布，地中海貧血的臨床特征、發(fā)病機制、處置原則、實驗室診斷（血液學表型分析、基因檢測分析）及健康教育、人群篩查、產(chǎn)前診斷與遺傳咨詢等?！兜刂泻Ｘ氀A防控制操作指南》內(nèi)容新穎實用，闡述深入淺出，重點突出操作技術(shù)的介紹，適于兒科、血液科、婦產(chǎn)科醫(yī)師和婦幼保健人員、衛(wèi)生管理人員閱讀參考，亦可作為上述相關(guān)專業(yè)人員的培訓教程。

作者簡介

　　徐湘民，南方醫(yī)科大學（原第一軍醫(yī)大學）基礎(chǔ)醫(yī)學院教授、博士生導師，醫(yī)學遺傳學教研室主任。研究方向為人類遺傳病的分子基礎(chǔ)和基因診斷，主要從事我國南方常見的遺傳性血紅蛋白病的分子基礎(chǔ)和臨床應用研究，內(nèi)容包括基因突變譜鑒定、遺傳流行病學、分子進化及其分子診斷技術(shù)在臨床和人群預防中的應用，同時主持該病的臨床實驗室診斷和遺傳咨詢工作。主持國家和省部級科研基金課題25項，在國內(nèi)外學術(shù)期刊發(fā)表研究論文120余篇，主編專著《臨床遺傳咨詢》、以第一完成人獲得國家科技進步三等獎、廣東省科學技術(shù)一等獎和軍隊科技進步二等獎各1項；為國家杰出青年科學基金和廣東省丁穎科技獎獲得者。兼任中國遺傳學會醫(yī)學遺傳學會副主任委員，中華醫(yī)學會醫(yī)學遺傳學會秘書長，廣東省醫(yī)學遺傳學會副主任委員，廣東省遺傳學會副理事長，并擔任國內(nèi)外多家著名學術(shù)雜志的編委或評閱人。

圖書目錄

第1章　地中海盆血的遺傳學基礎(chǔ)
第一節(jié) 遺傳與疾病
    一、單基因病是人類遺傳病的重要類型
    二、地中海貧血是一種人類單基因疾病
    三、地中海貧血是常染色體隱性遺傳病
    四、地中海貧血是可預防的嚴重遺傳性血液病
第二節(jié) 血紅蛋白與貧血
    一、血紅蛋白由四聚體組成
    二、人體有三種不同發(fā)育階段的血紅蛋白
    三、地中海貧血是血紅蛋白病的重要類型之一
第三節(jié) 基因突變與地中海貧血
    一、基因突變影響珠蛋白鏈的合成
    二、a-地中海貧血主要是由基因缺失所引起
    三、b-地中海貧血主要是由基因點突變所引起
第四節(jié) 地中海貧血的人群分布
    一、瘧疾流行區(qū)域與地中海貧血的分布相吻合
    二、地中海貧血基因突變具有種族差異
第2章　地中海盆血的臨床特征和處置
第一節(jié) a-和b-地中海貧血的臨床分類和臨床特征
    一、地中海貧血由珠蛋白鏈不平衡所導致
    二、地中海貧血的臨床特征由基因型所決定
第二節(jié) a-和b-地中海貧血的發(fā)病機制
    一、重型a-地中海貧血是Hb Bart’s使胎兒嚴重缺氧所致
    二、溶血和無效造血是。地中海貧血的主要的病理生理學機制
第三節(jié) 重型b-地中海貧血的處置和預后
    一、地中海貧血缺乏理想的治療手段
    二、地中海貧血是預后不良的遺傳性血液病
第3章　地中海盆血的實驗室診斷
第一節(jié) 實驗室診斷的一般原則
    一、血液學表型分析是一線篩查指標
    二、基于DNA分析的基因分型是確診指標
第二節(jié) 血液學表型分析
    一、FBC和血紅蛋白分析是實驗室診斷的基本技術(shù)
    二、c(鏈可用于a-地中海貧血基因攜帶者的快速檢測
    三、地中海貧血篩查還需其他輔助的血液學檢測指標
第三節(jié) 基因型診斷
    一、人體細胞DNA是基因診斷的材料
    二、a-地中海貧血診斷以基因缺失分析為主
    三、b-地中海貧血診斷以基因點突變分析為主
第四節(jié) 實驗室診斷質(zhì)量控制
    一、人員素質(zhì)、實驗室建設(shè)和科學管理是質(zhì)量控制的基礎(chǔ)
    二、室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價是保證檢測質(zhì)量的基礎(chǔ)
第4章　地中海盆?的人群預防