臨床檢驗質(zhì)量管理

第一章 臨床實驗室質(zhì)量控制
第一節(jié) 質(zhì)量控制基礎
一、正態(tài)分布
二、測量誤差
三、準確度與精密度
四、允許誤差
第二節(jié) 室內(nèi)質(zhì)量控制
一、Levey-Jennings質(zhì)量控制圖法
二、使用患者數(shù)據(jù)的分析進行質(zhì)量控制
第三節(jié) 室間質(zhì)量評價
一、室間質(zhì)量評價的起源和發(fā)展
二、室間質(zhì)量評價的目的和作用
三、我國室間質(zhì)量評價計劃的程序和運作
第二章 臨床實驗室質(zhì)量保證
第一節(jié) 質(zhì)量保證要素
第二節(jié) 分析前質(zhì)量保證
一、檢驗項目宣傳
二、檢驗項目“組合”
三、患者的準備
四、標本采集
五、標本運送
六、標本驗收
七、建立和健全分析前階段質(zhì)量保證體系
第三節(jié) 分析中的質(zhì)量控制
一、標本前處理
二、分析過程
三、室內(nèi)復核
四、填發(fā)和登記報告
第四節(jié) 分析后的質(zhì)量保證
一、檢驗報告規(guī)范化管理基本要求
二、檢驗結果的發(fā)出
三、檢驗結果的查詢
四、咨詢服務
第三章 臨床實驗室質(zhì)量管理
第一節(jié) 各級人員崗位職責
一、科主任職責
二、專業(yè)組長職責
三、各級人員職責
第二節(jié) 臨床檢驗質(zhì)量管理保證制度
一、教育培訓制度
二、質(zhì)量管理制度
三、實驗室記錄管理制度
四、儀器使用校準及維護保養(yǎng)制度
五、檢驗設備檢測和維護制度
六、實驗室內(nèi)務管理制度
七、實驗室投訴處理制度及程序
八、信息反饋制度
九、急診檢驗制度
十、“危急值”報告制度
十一、標本接收與處理管理制度
十二、差錯事故登記處理制度
十三、報告單審核復檢與簽發(fā)制度
第三節(jié) 實驗室生物安全管理制度
一、實驗室安全一般要求
二、生物安全管理組織結構及職責
……
第四章 臨床實驗室常用檢驗方法影響因素
第五章 臨床實驗室常用檢驗指標影響因素
參考文獻