實用獸藥制劑技術(shù)

第一章　緒論
　第一節(jié)　獸藥制劑概述
　　一、獸藥制劑常用概念
　　二、劑型分類
　　三、劑型重要性
　第二節(jié)　獸藥質(zhì)量管理
　　一、新獸藥及新獸藥制劑
　　二、獸藥質(zhì)量管理規(guī)范
第二章　液體制劑操作單元
　第一節(jié)　溶解度與溶解速度
　　一、藥物溶解度與溶解速度
　　二、影響藥物溶解度的主要因素
　　三、增加藥物溶解度的方法
　第二節(jié)　濾過與滅菌
　　一、濾過
　　二、滅菌
第三章　固體制劑操作單元
　第一節(jié)　粉碎與過篩
　　一、粉碎
　　二、過篩
　第二節(jié)　混合
　　一、混合概述
　　二、混合原則
　　三、混合方法
　第三節(jié)　制粒與干燥
　　一、制粒
　　二、干燥
第四章　制劑輔料及附加劑
　第一節(jié)　輔料及附加劑概述
　　一、概念
　　二、輔料的作用
　　三、輔料及附加劑的分類
　第二節(jié)　獸藥制劑常用輔料及附加劑簡介
　　一、液體制劑的輔料
　　二、固體制劑的輔料
　　三、獸藥制劑常用輔料及附加劑
第五章　溶液劑
　第一節(jié)　溶液劑概述
　　一、溶液劑概念
　　二、溶液劑的特點
　　三、溶液劑的制備要求
　　四、溶液劑的制備
　　五、溶液劑的質(zhì)量檢查
　第二節(jié)　溶液型液體制劑的制備舉例及注解
　　一、溶液劑處方篩選及工藝設(shè)計
　　二、常用溶液劑的制備舉例及注解
第六章　混懸劑與乳劑
　第一節(jié)　混懸劑
　　一、混懸劑概述
　　二、混懸劑的物理穩(wěn)定性與穩(wěn)定劑
　　三、混懸劑的制備
　　四、混懸劑的質(zhì)量檢查
　　五、混懸劑的制備舉例及注解
　第二節(jié)　乳劑
　　一、乳劑概述
　　二、乳化劑
　　三、乳劑的制備
　　四、乳劑的質(zhì)量檢查
　　五、乳劑的制備舉例及注解
第七章　注射劑
　第一節(jié)　注射劑概述
　　一、注射劑的定義
　　二、注射劑的特點
　　三、注射劑的質(zhì)量要求
　　四、注射劑的溶劑與附加劑
　　五、注射劑的制備
　　六、注射劑的質(zhì)量檢查
　第二節(jié)　注射劑制備舉例及注解
　　一、注射劑處方篩選及工藝優(yōu)化
　　二、注射劑的制備舉例及注解
　第三節(jié)　注射用無菌粉末及其制備
　　一、概述
　　二、注射用無菌分裝產(chǎn)品
　　三、注射用冷凍干燥制品
　　四、粉針劑制備舉例及注解
第八章　粉劑
　第一節(jié)　粉劑概述
　　一、粉劑的定義
　　二、粉劑的特點
　　三、粉劑的制備要求
　　四、粉劑的制備
　　五、粉劑的質(zhì)量檢查
　第二節(jié)　粉劑制備舉例及注解
　　一、粉劑的處方篩選及工藝優(yōu)化
　　二、可溶性粉劑的制備舉例及注解
第九章　預混劑與顆粒劑
　第一節(jié)　預混劑
　　一、預混劑的定義
　　二、預混劑的質(zhì)量要求
　　三、預混劑的制備
　　四、預混劑的質(zhì)量檢查
　　五、預混劑的制備舉例及注解
　第二節(jié)　顆粒劑及其制備
　　一、顆粒劑概述
　　二、顆粒劑的質(zhì)量要求
　　三、顆粒劑的制備
　　四、顆粒劑的質(zhì)量檢查
　　五、顆粒劑的制備舉例及注解
第十章　片劑
　第一節(jié)　片劑概述
　　一、定義
　　二、片劑的特點
　　三、片劑的質(zhì)量要求
　　四、片劑的輔料
　　五、片劑的制備
　　六、片劑的包衣
　第二節(jié)　常用片劑制備舉例及注解
　　一、片劑處方篩選及工藝優(yōu)化
　　二、常用片劑的制備舉例及注解
第十一章　栓劑與軟膏劑
　第一節(jié)　栓劑
　　一、栓劑概述
　　二、栓劑的基質(zhì)與添加劑
　　三、栓劑的制備
　　四、栓劑的質(zhì)量檢查
　　五、栓劑的制備舉例及注解
　第二節(jié)　軟膏劑及其他半固體制劑
　　一、軟膏劑概述
　　二、軟膏劑的基質(zhì)
　　三、軟膏劑的制備
　　四、眼膏劑的制備
　　五、水凝膠劑的制備
　　六、軟膏劑的質(zhì)量檢查
　　七、軟膏劑的制備舉例及注解
第十二章　現(xiàn)代中獸藥制劑
　第一節(jié)　中獸藥制劑概述
　第二節(jié)　中藥材原料的浸提
　　一、浸提及浸出制劑
　　二、中藥浸提的制備要求　　
　　三、浸提溶劑及輔助劑 　　
　　四、浸提方法　　
　　五、中藥浸提后的精制　　
　第三節(jié)　現(xiàn)代中獸藥常用劑型
　　一、中藥散劑　　
　　二、中藥湯劑、合劑及口服液 　　
　　三、中藥沖劑與可溶性粉劑　　
　　四、中藥片劑　　
　　五、中藥注射劑　　
　　六、中藥成品的質(zhì)量檢查 　　
　第四節(jié)　現(xiàn)代中獸藥制劑制備實例及其注解　　
　　一、現(xiàn)代中獸藥制劑處方及工藝設(shè)計　　
　　二、現(xiàn)代中獸藥制劑制備實例及注解　　
第十三章　制劑的穩(wěn)定性
　第一節(jié)　影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化的方法
　　一、制劑中藥物化學降解的途徑
　　二、處方因素對藥物制劑穩(wěn)定性的影響及解決方法
　　三、外界因素對藥物制劑穩(wěn)定性的影響及解決方法
　　四、藥物制劑穩(wěn)定化的其他方法
　第二節(jié)　藥物穩(wěn)定性試驗方法
　　一、穩(wěn)定性試驗理論基礎(chǔ)　　
　　二、穩(wěn)定性的試驗　　
　　三、穩(wěn)定性重點考察項目　　
第十四章　制劑包裝
　第一節(jié)　制劑包材及其特點
　　一、玻璃藥包材及容器　　
　　二、塑料藥包材及容器　　
　　三、復合包裝材料藥包材及容器　　
　　四、金屬藥包材及其容器　　
　　五、固體制劑包裝　　
　　六、液體制劑包裝　　
　　七、注射劑包裝　　
　第二節(jié)　獸藥標簽及說明書
　　一、獸藥標簽　　
　　二、獸藥說明書 　　
　　三、獸藥標簽和說明書管理　　
第十五章　制劑新技術(shù)
　第一節(jié)　固體分散體制備技術(shù)
　　一、固體分散體概述　　
　　二、載體材料　　
　　三、固體分散體的制備　　
　　四、固體分散體的驗證　　
　　五、固體分散體制備舉例及注解　　
　第二節(jié)　包合物制備技術(shù)
　　一、包合物概述　　
　　二、包合物的制備方法　　
　　三、包合物的驗證　　
　第三節(jié)　微囊與微球制備技術(shù)
　　一、微囊與微球概述　　
　　二、微囊與微球制備方法　　
參考文獻