實用血液病理學

第一篇 總論
第一章 正常骨髓結構和骨髓形態(tài)
第一節(jié) 骨髓結構
一、概論
二、骨質(zhì)及相關結構
第二節(jié) 骨髓形態(tài)
一、概論
二、切片內(nèi)的血細胞定位
第二章 骨髓造血
第一節(jié) 造血的一般特點
第二節(jié) 造血組織的發(fā)育
第三節(jié) 造血組織的調(diào)控
一、紅細胞生成素
二、粒細胞集落-刺激因子
三、血小板生成素
四、粒細胞-巨噬細胞-集落刺激因子
五、巨噬細胞-集落刺激因子
六、白介素-1
七、白介素-3
八、白介素-4
九、白介素-5
十、白介素-6
十一、白介素-7
十二、白介素-11
十三、α-腫瘤壞死因子和β-腫瘤壞死因子
十四、δ-樣蛋白
十五、HOX同源異形盒基因
十六、GATA-1和GATA-2轉(zhuǎn)錄因子
十七、干細胞白血病基因
第四節(jié) 造血微環(huán)境
一、血管系統(tǒng)
二、基質(zhì)細胞
三、脂肪細胞
四、內(nèi)皮細胞
五、網(wǎng)狀細胞
六、網(wǎng)狀-巨噬細胞實體
七、細胞外基質(zhì)
八、神經(jīng)纖維
九、網(wǎng)硬蛋白纖維和原纖維細胞
第三章 造血細胞形態(tài)
第一節(jié) 涂片與切片內(nèi)血細胞形態(tài)的比較
第二節(jié) 造血干細胞
第三節(jié) 粒細胞系細胞
一、中性粒細胞
二、嗜酸粒細胞
三、嗜堿粒細胞
四、肥大細胞
第四節(jié) 紅細胞系細胞
第五節(jié) 巨核細胞系細胞
第六節(jié) 淋巴細胞系細胞
第七節(jié) 漿細胞系細胞
第八節(jié) 單核-巨噬細胞系細胞
第四章 骨髓檢查
第一節(jié) 概論
第二節(jié) 骨髓活檢
一、骨髓環(huán)鉆活檢技術的歷史回顧
二、骨髓活檢切片制備技術
三、血液病骨髓活檢指征
四、骨髓活檢標本制備過程的幾個問題
第三節(jié) 骨髓抽吸涂片、活組織印片和血液涂片
第四節(jié) 血液病理報告
一、概論
二、骨髓活檢報告
第五章 骨髓組織形態(tài)的檢查
第一節(jié) 骨髓組織形態(tài)測量技術
一、活檢切片中單位面積的計算方法
二、Chalkley計點法
三、網(wǎng)形測微器計點法
四、骨髓增生程度的判定
第二節(jié) 骨髓活檢切片中血細胞的分類計數(shù)法
一、概述
二、分類計數(shù)技術
第三節(jié) 骨髓可染鐵的檢查
一、骨髓儲鐵概況
二、骨髓切片內(nèi)鐵染色的形態(tài)
第四節(jié) 骨髓纖維組織增生的檢查
第六章 骨髓輔助檢查
第一節(jié) 細胞化學
第二節(jié) 免疫表型
一、急性白血病的免疫表型
二、慢性白血病的免疫表型
三、漿細胞病的免疫表型
第三節(jié) 流式細胞儀
第四節(jié) 免疫組織化學
一、免疫酶組織化學染色法
二、Hemapun948(1號)塑膠冷-真空包埋切片免疫標記技術
三、Hemapun948(2號)塑膠包埋切片免疫標記技術(改良Burgio法)
四、簡易Hemapun959塑膠包埋切片免疫標記技術
五、Hemapun998新一代塑膠包埋方法
第五節(jié) 分子遺傳學和細胞遺傳學
第二篇 體質(zhì)性血液病
第七章 體質(zhì)性造血系統(tǒng)疾病
第一節(jié) 體質(zhì)性骨髓衰竭綜合征
一、軟骨-毛發(fā)發(fā)育不良
二、戴-布貧血
三、先天性角化不良
四、范可尼貧血
五、格里塞利綜合征
六、舒戴綜合征
第二節(jié) 體質(zhì)性紅細胞病
一、體質(zhì)性紅細胞增多癥
二、先天性紅細胞生成異常性貧血
三、體質(zhì)性巨幼細胞性貧血
四、體質(zhì)性鐵代謝異常性貧血
五、先天性鐵粒幼細胞性貧血
第三節(jié) 紅細胞膜構架異常相關疾病
一、遺傳性橢圓形細胞增多癥
二、遺傳性熱性異形紅細胞癥
三、遺傳性球形細胞增多癥
四、脫水性遺傳性口形細胞增多癥
五、水分過多性遺傳性口形細胞增多癥
六、東南亞卵圓形細胞增多癥
七、植物甾醇血癥
第四節(jié) 紅細胞酶病
一、6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏
二、丙酮酸激酶缺乏
三、腺苷酸環(huán)化激酶缺乏
四、6-磷酸葡萄糖異構酶缺乏
五、谷胱苷肽合成酶缺乏
六、己糖激酶缺乏
七、磷酸果糖激酶缺乏
八、磷酸甘油酸激酶缺乏
九、嘧啶5′-核苷酸酶1型缺乏
十、磷酸丙酮異構酶1缺乏
十一、2,3-二磷酸甘油酸變位酶缺乏
十二、UDP-葡糖苷酸轉(zhuǎn)移酶1A1缺乏
第五節(jié) 異常血紅蛋白病
一、血紅蛋白C病
二、血紅蛋白E病
三、血紅蛋白E-β-海洋性貧血
四、血紅蛋白S病
五、血紅蛋白S與其他異常血紅蛋白的聯(lián)合
六、氧親和力增高的血紅蛋白病
第六節(jié) 珠蛋白鏈生成障礙性貧血
一、α-海洋性貧血
二、β-海洋性貧血
第七節(jié) 體質(zhì)性粒細胞病
一、肌動蛋白包涵體
二、奧-萊異常
三、巴爾特綜合征
四、良性遺傳性中性粒細胞減少癥
五、謝迪亞克-東綜合征
六、慢性肉芽腫病
七、先天性周期性中性粒細胞減少癥
八、糖原貯積病1b型
九、遺傳性巨大中性粒細胞增多癥
十、遺傳性中性粒細胞分葉過多
十一、約旦異常
十二、科斯曼綜合征
十三、白細胞黏附缺陷
十四、髓過氧化物酶缺乏
十五、MYH9-相關病
十六、中性粒細胞特異性顆粒缺乏
十七、佩-許異常
十八、重癥先天性中性粒細胞減少癥
十九、WHIM綜合征和先天性骨髓衰變
二十、X-聯(lián)高IgM綜合征
二十一、嗜酸粒細胞和嗜堿粒細胞的遺傳性異常
第八節(jié) 體質(zhì)性巨核細胞和血小板病
一、體質(zhì)性血小板增多癥
二、伴橈骨-尺骨骨性連接的無巨核細胞性血小板減少癥
三、常染色體顯性血小板減少癥
四、伯-蘇綜合征
五、染色體11q終端缺失相關病
六、先天性無巨核細胞性血小板減少癥
七、先天性周期性血小板減少癥
八、伴急性髓細胞白血病的家族性血小板病
九、GATA-1相關病
十、格蘭茨曼血小板功能不全
十一、灰色血小板綜合征
十二、海-普綜合征
十三、伴巨大血小板的血小板減少癥
十四、MYH9-相關病
十五、植物甾醇血癥
十六、血小板儲存池病
十七、司可特綜合征
十八、血小板減少伴橈骨缺失綜合征
十九、白色血小板綜合征
二十、威-奧綜合征和X-連鎖伴微小血小板的血小板減少癥
二十一、其他巨核細胞和血小板病
第三篇 反應性血液病
第八章 紅細胞疾病
第一節(jié) 紅細胞形態(tài)學
一、紅細胞大小
二、紅細胞形狀
三、紅細胞包涵體
四、紅細胞分布
第二節(jié) 免疫性溶血性貧血
一、自身免疫性溶血性貧血
二、同種免疫性溶血性貧血
三、藥源性溶血性貧血
第三節(jié) 其他溶血性貧血
一、非免疫性溶血性貧血
二、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
第四節(jié) 小細胞增多癥和小細胞性貧血
一、鐵代謝簡介
二、缺鐵性貧血
三、鐵粒幼細胞性貧血
四、慢性病和炎癥相關性貧血
五、鉛中毒
第五節(jié) 大細胞增多癥和大細胞性貧血
一、概論
二、維生素B12和葉酸缺乏
三、巨幼細胞性貧血的其他原因
第六節(jié) 紅細胞系增生減退
一、兒童一過性幼紅細胞減少癥
二、微小病毒-相關幼紅細胞減少癥
三、純紅細胞再生障礙癥
四、三系細胞增生減退和再生障礙性貧血
第七節(jié) 紅細胞系增生活躍和紅細胞增多癥
一、紅細胞系增生活躍
二、紅細胞增多癥概論
三、反應性紅細胞增多癥
四、特發(fā)性紅細胞增多癥
五、同期性造血作用
第八節(jié) 鐵負荷過度
一、原發(fā)性鐵負荷過度
二、繼發(fā)性鐵負荷過度
第九章 中性粒細胞疾病
第一節(jié) 外周血的中性粒細胞病
一、獲得性中性粒細胞減少癥
二、獲得性周期性中性粒細胞減少癥
三、假性中性粒細胞減少癥
四、反應性中性粒細胞增多癥
五、中性粒細胞性類白血病反應
六、幼白幼紅細胞增多癥
七、假性中性粒細胞增多癥
第二節(jié) 骨髓中性粒細胞異常
一、中性粒細胞性增生減退和純白細胞再生障礙癥
二、中性粒細胞性增生活躍
三、中性粒細胞性成熟阻滯
第三節(jié) 中性粒細胞形態(tài)異常
一、中性粒細胞包涵體
二、中性粒細胞其他形態(tài)異常
第十章 嗜酸粒細胞和嗜堿粒細胞疾病
第一節(jié) 嗜酸粒細胞的反應性異常
一、嗜酸粒細胞減少癥
二、反應性嗜酸粒細胞增多癥
三、特發(fā)性高嗜酸粒細胞綜合征
四、嗜酸粒細胞性類白血病反應
五、反應性嗜酸粒細胞性增生活躍
第二節(jié) 嗜堿粒細胞的反應性異常
一、嗜堿粒細胞減少癥
二、反應性嗜堿粒細胞增多癥
三、反應性嗜堿粒細胞性增生活躍
第十一章 單核細胞和組織細胞疾病
第一節(jié) 單核細胞疾病
一、單核細胞減少癥
二、反應性單核細胞增多癥
三、單核細胞性類白血病反應
第二節(jié) 組織細胞疾病
一、反應性組織細胞增多癥
二、噬血細胞綜合征
三、家族性噬血細胞-淋巴組織細胞增生癥
四、噬細胞組織細胞性脂膜炎
五、伴巨大淋巴結腫的竇性組織細胞增生癥
第十二章 貯積病
第一節(jié) 體質(zhì)性貯積病
一、α-甘露糖貯積病
二、天冬氨?；被咸烟悄虬Y
三、謝迪亞克-東綜合征
四、膽固醇酯貯積病和渥爾曼病
五、α-半乳糖貯積病
六、β-半乳糖貯積病
七、家族性高膽固醇血癥
八、家族性高三酰甘油血癥
九、法伯脂肪肉芽腫病
十、半乳糖唾液酸貯積病
十一、戈謝病
十二、變異戈謝病
十三、糖原貯積?、馼型
十四、糖原貯積?、蛐?br /> 十五、海普綜合征
十六、黏脂貯積?、蛐秃廷驛型
十七、黏多糖貯積?、裥?br /> 十八、黏多糖貯積病Ⅱ型
十九、黏多糖貯積?、笮?br /> 二十、黏多糖貯積?、鬉型
二十一、黏多糖貯積?、鲂?br /> 二十二、黏多糖貯積?、餍?br /> 二十三、多硫酸酯酶缺乏癥
二十四、神經(jīng)元蠟樣質(zhì)脂褐素沉積病
二十五、尼曼-皮克病
二十六、唾液酸貯積病
二十七、丹吉爾病
第二節(jié) 獲得性貯積病
一、引起獲得性貯積病的常見疾病和原因
二、結晶-貯積組織細胞增生癥
三、脂褐質(zhì)
第十三章 血小板和巨核細胞疾病
第一節(jié) 血小板減少癥
一、獲得性周期性血小板減少癥
二、持久性血小板減少癥
三、假性血小板減少癥
第二節(jié) 反應性血小板增多癥
一、一過性血小板增多癥
二、持久性血小板增多癥
三、假性血小板增多癥
第三節(jié) 巨核細胞增生減退
第四節(jié) 反應性巨核細胞增生活躍
第十四章 肥大細胞疾病
一、體質(zhì)性肥大細胞增生癥
二、兒童期肥大細胞增生癥
三、反應性肥大細胞增生癥
第十五章 淋巴細胞和漿細胞疾病
第一節(jié) 淋巴細胞減少癥
一、外周血淋巴細胞減少癥
二、CD4+T淋巴細胞減少癥
第二節(jié) 反應性淋巴細胞增多癥
一、外周血淋巴細胞增多癥
二、淋巴細胞性類白血病反應
三、骨髓反應性淋巴細胞系增生活躍
四、前體細胞B細胞增生活躍
第三節(jié) 淋巴細胞的形態(tài)學異常
一、淋巴細胞中的異常胞漿顆粒
二、空泡變淋巴細胞
第四節(jié) 反應性漿細胞增多癥
一、外周血漿細胞增多癥
二、骨髓漿細胞增多癥
三、骨髓漿細胞鐵
第十六章 骨髓基質(zhì)組織和細胞外間腔的疾病
第一節(jié) 脂肪組織
一、脂肪壞死
二、漿液性脂肪萎縮
三、脂膜多囊性骨發(fā)育異常
第二節(jié) 纖維組織
一、體質(zhì)性骨髓纖維化
二、嬰兒和兒童骨髓纖維化
三、反應性骨髓纖維化
四、纖維性腫瘤
第三節(jié) 血管系統(tǒng)
一、反應性血管損害
二、血管腫瘤
第四節(jié) 骨小梁異常
一、成骨細胞增多癥
二、骨溶解
三、骨軟化癥
四、骨壞死
五、骨質(zhì)減少癥和骨質(zhì)疏松癥
六、骨質(zhì)石化病
七、骨硬化癥
八、骨佩吉特病
九、異常骨重建
第五節(jié) 細胞外間腔
一、淀粉樣變
二、鈣化性骨髓炎
三、骨髓水腫
四、纖維性骨髓炎
五、膠狀變性
六、硬化性黏液性水腫
第十七章 傳染性疾病
第一節(jié) 細菌感染
第二節(jié) 真菌感染
第三節(jié) 病毒感染
第四節(jié) 原蟲感染
第五節(jié) 蠕蟲感染
第六節(jié) 傳染性單個核細胞增多癥
第七節(jié) 急性傳染性淋巴細胞增多癥
第八節(jié) 骨髓肉芽腫
一、概論
二、脂肪肉芽腫
三、肉樣瘤病
四、上皮細胞樣肉芽腫
第十八章 系統(tǒng)性疾病
第一節(jié) 內(nèi)分泌病
一、垂體功能不全
二、甲狀腺功能亢進
三、甲狀腺功能減退
四、甲狀旁腺功能亢進
五、甲狀旁腺功能減退
六、腎上腺功能減退
七、性腺功能減退
第二節(jié) 慢性腎功能衰竭
第三節(jié) 免疫和相關疾病
一、常見可變型免疫缺陷
二、結締組織病
三、組織細胞性壞死性淋巴結炎
四、多中心卡斯爾瑪病
第四節(jié) 體重異常
一、體重過高
二、體重過低
第五節(jié) 某些物質(zhì)濫用
一、乙醇濫用
二、吸煙
三、藥物濫用
第十九章 治療對骨髓的影響
第一節(jié) 細胞毒化療
第二節(jié) 幾種急、慢性白血病治療后的骨髓改變
一、急性白血病
二、急性早幼粒細胞白血病
三、慢性髓細胞白血病
第三節(jié) 促分化治療
一、全反式維甲酸
二、三氧化二砷
第四節(jié) 造血生長因子
一、紅細胞生成素
二、粒細胞-集落刺激因子和粒細胞-巨噬細胞-集落刺激因子
三、血小板生成素
第五節(jié) 其他治療
一、放射治療
二、抗-CD20單抗
三、硫唑嘌呤
四、環(huán)孢素
五、甲磺酸伊馬替尼
六、α-干擾素
七、白介素
八、他克莫司
第六節(jié) 造血干細胞移植
第二十章 其他非贅生性疾病
第一節(jié) 獲得性非克隆性骨髓增生異常癥
第二節(jié) 骨髓壞死
第三節(jié) 有機結晶
第四節(jié) 礦物質(zhì)沉積
第四篇 克隆性血液病
第二十一章 誘致造血系統(tǒng)腫瘤的危險因素
第一節(jié) 體質(zhì)性危險因素
一、性別、種族和家庭因素
二、遺傳異常、突變和多態(tài)性
三、體質(zhì)性造血系統(tǒng)疾病
四、畸形綜合征
第二節(jié) 獲得性危險因素
一、年齡
二、體重
三、環(huán)境因素
四、食物、藥品和其他攝入物質(zhì)
五、感染
六、父母、妊娠和分娩相關因素
七、治療相關性造血系腫瘤
八、其他獲得性危險因素
第二十二章 骨髓增生異常綜合征
第一節(jié) 概論
一、定義和分類
二、臨床經(jīng)過
三、MDS的細胞形態(tài)學
四、血液和骨髓檢查
五、細胞化學
六、免疫表型
七、細胞遺傳學異常
八、髓外病變
九、鑒別診斷
第二節(jié) 骨髓增生異常綜合征的分型診斷
一、伴單系病態(tài)造血的難治性血細胞減少癥
二、伴環(huán)形鐵粒幼細胞的難治性貧血
三、伴多系病態(tài)造血的難治性血細胞減少癥
四、原始細胞過多的難治性貧血
五、5q-綜合征
六、不能分類的MDS
第三節(jié) 骨髓增生異常腫瘤/骨髓增殖腫瘤混合型
一、慢性粒單核細胞白血病
二、BCR-ABL 1陰性的不典型慢性髓細胞白血病
三、幼年型粒-單核細胞白血病
四、伴環(huán)形鐵粒幼細胞和血小板增多的難治性貧血
五、不能分類的MDS/MPN
第四節(jié) 伴特殊形態(tài)學特點的骨髓增生異常綜合征
一、伴中性粒細胞增多的骨髓增生異常綜合征
二、伴嗜酸粒細胞增多的骨髓增生異常綜合征
三、伴嗜堿粒細胞增多的骨髓增生異常綜合征
四、伴肥大細胞增多的骨髓增生異常綜合征
五、伴血小板增多的骨髓增生異常綜合征
第五節(jié) 骨髓增生異常綜合征邊緣型
一、增生減退型骨髓增生異常綜合征
二、纖維增生型骨髓增生異常綜合征
三、治療相關型骨髓增生異常綜合征
第六節(jié) 兒童骨髓增生異常綜合征
第七節(jié) 獲得性非克隆性骨髓增生異常癥
第八節(jié) 伴鐵過載的鐵粒幼細胞性骨髓增生異常綜合征
一、全身性鐵過載
二、線粒體鐵過載
第二十三章 急性髓細胞白血病
第一節(jié) 概論
一、命名
二、定義和分類
三、臨床病程和預后
四、外周血所見和原始細胞形態(tài)
五、骨髓檢查
六、細胞化學
七、經(jīng)流式細胞儀檢測免疫表型
八、經(jīng)組織化學檢測免疫表型
九、細胞遺傳學
十、鑒別診斷
第二節(jié) 形態(tài)學亞型和免疫表型
一、急性髓細胞白血病低分化型
二、急性髓細胞白血病未成熟型
三、急性髓細胞白血病成熟型
四、急性早幼粒細胞白血病
五、急性粒細胞-單核細胞白血病
六、伴嗜酸粒細胞增多的急性粒細胞-單核細胞白血病
七、急性單核細胞白血病
八、急性紅細胞系白血病
九、急性巨核細胞白血病
十、急性嗜酸粒細胞白血病
十一、急性嗜堿粒細胞白血病
十二、肥大細胞白血病
十三、伴多系病態(tài)造血的急性髓細胞白血病
十四、治療相關性急性白血病和骨髓增生異常綜合征
十五、伴骨髓纖維化的急性全骨髓增生癥
十六、髓細胞肉瘤
十七、急性雙表型白血病
十八、急性未分化白血病
十九、表型轉(zhuǎn)換急性白血病
第三節(jié) 遺傳學亞型
一、伴t(1;22)(p13;q13)(RMB15/MKLI)異常的急性髓細胞白血病
二、伴inv(3)(q21;q26)或t(3;3)(q21;q26)(RPN1/MDS1)異常的急性髓細胞白血病
三、伴t(6;9)(p22.3;q34)(DEK/CAN)和(DEK/SET)異常的急性髓細胞白血病
四、伴t(8;16)(p11;p13)(MYST3/CREBBP)異常的急性髓細胞白血病
五、伴t(8;21)(q22;q22)(RUNXITI/RUNXI)異常的急性髓細胞白血病
六、伴t(9;22)(q34;q11)(BCR/ABL)異常的急性髓細胞白血病
七、伴染色體11q23和(或)MLL異常的急性髓細胞白血病
八、伴t(15;17)(q22;q12)(PML/RARα)異常的急性髓細胞白血病
九、伴inv(16)(p13;q32)或t(16;16)(p13;q22)(CBFB/MYHⅡ)異常的急性髓細胞白血病
十、伴t(16;21)(p11;q22)(FUS/ERG)異常的急性髓細胞白血病
十一、伴17p綜合征的急性髓細胞白血病
十二、伴體質(zhì)性三體21的急性髓細胞白血病
第二十四章 前體細胞淋巴細胞系腫瘤
第一節(jié) 概論
一、命名
二、定義和分類
三、病因?qū)W
四、病程和預后
五、類再生障礙性貧血
六、外周血象和原始細胞形態(tài)
七、骨髓檢查
八、細胞化學
九、免疫表型
十、遺傳型
十一、髓外病變
十二、鑒別診斷
第二節(jié) 形態(tài)學亞型
一、伴單形性原始細胞的ALL
二、伴多形性原始細胞的ALL
三、伴Burkitt形態(tài)的ALL
四、形態(tài)學變異型
第三節(jié) 免疫表型亞型
一、前體細胞B細胞表型ALL
二、前體細胞T細胞表型ALL
三、成熟B細胞表型ALL
四、自身殺傷細胞表型ALL
第四節(jié) 遺傳學亞型
一、低二倍體的急性淋巴細胞白血病
二、超二倍體的急性淋巴細胞白血病
三、伴t(1;19)(q23;p13.2)(PBX1/E2A)異常的ALL
四、伴t(8;14)(q24;q32)(MYC/IGH@)異常的ALL
五、伴t(9;22)(q34;q11.2)(BCR/ABL)異常的ALL
六、伴t(V;11q23)和(或)MLL重排的ALL
七、伴t(12;21)(p13;q22)(ETV6/RUNX1)異常的ALL
八、伴t(14;18)(q32;q21)(IGH@/BCL2)異常的ALL
九、伴體質(zhì)性三體21的ALL
第二十五章 骨髓增殖性腫瘤及其相關腫瘤
第一節(jié) 概論
一、定義和分類
二、臨床經(jīng)過
三、外周血和骨髓檢查
四、免疫表型
五、遺傳學檢查
六、髓外病變
七、鑒別診斷
第二節(jié) 慢性髓細胞白血病
第三節(jié) 真性紅細胞增多癥
第四節(jié) 特發(fā)性血小板增多癥
第五節(jié) 原發(fā)性骨髓纖維化
第六節(jié) 伴t(9;22)(q34;q11)異常的慢性髓細胞白血病(BCR/ABL1,P190)
第七節(jié) 慢性中性粒細胞白血病
第八節(jié) 慢性嗜酸粒細胞白血病/高嗜酸粒細胞綜合征
第九節(jié) 慢性嗜堿粒細胞白血病
第十節(jié) 慢性單核細胞白血病
第十一節(jié) 伴FGFRI異常的髓細胞系和淋巴細胞系腫瘤
第十二節(jié) 伴PDGFRB異常的髓細胞系腫瘤
第十三節(jié) 肥大細胞增生癥
第二十六章 組織細胞和樹突細胞腫瘤
第一節(jié) 樹突細胞腫瘤
一、CD4+/CD56+-血液皮膚腫瘤
二、朗格漢斯細胞組織細胞增生癥
三、朗格漢斯細胞肉瘤
四、樹突細胞肉瘤
第二節(jié) 組織細胞腫瘤
一、惡性組織細胞增生癥
二、組織細胞肉瘤
三、全身性黃色肉芽腫病
四、黃瘤病
第二十七章 B細胞腫瘤
第一節(jié) 概論
第二節(jié) B細胞原淋巴細胞淋巴瘤
第三節(jié) 成熟B細胞腫瘤
一、B細胞慢性淋巴細胞白血病和小淋巴細胞淋巴瘤
二、B細胞幼淋巴細胞白血病
三、濾泡性淋巴瘤
四、毛細胞白血病
五、淋巴-漿細胞淋巴瘤和華氏巨球蛋白血癥
六、斗篷細胞淋巴瘤
七、邊緣區(qū)淋巴瘤
八、原發(fā)性滲出性淋巴瘤
第四節(jié) 侵襲性B細胞淋巴瘤
一、ALK1+大B細胞淋巴瘤
二、原發(fā)性縱隔大B細胞淋巴瘤
三、高度B細胞淋巴瘤
四、彌漫性大B細胞淋巴瘤
五、其他大B細胞淋巴瘤
六、伯基特淋巴瘤和伯基特樣淋巴瘤
第二十八章 霍奇金淋巴瘤
一、概論
二、臨床和病理學所見
三、霍奇金淋巴瘤和人免疫缺陷病毒感染
四、診斷和鑒別診斷
第二十九章 漿細胞和相關腫瘤
第一節(jié) 漿細胞和相關B細胞腫瘤
一、重鏈病
二、輕鏈病
三、意義未明單克隆丙種球蛋白病
四、漿細胞骨髓瘤
五、原漿細胞性淋巴瘤
六、漿細胞白血病
七、孤立性漿細胞瘤
第二節(jié) 克隆性免疫球蛋白病
一、重鏈淀粉樣變性
二、輕鏈淀粉樣變性
三、重鏈沉積病
四、輕鏈沉積病
第三節(jié) 臨床病理綜合征
一、POEMS綜合征
二、Schnitzler綜合征
第三十章 T細胞腫瘤
第一節(jié) 前體細胞T細胞腫瘤——T細胞原淋巴細胞淋巴瘤
第二節(jié) 成熟T細胞腫瘤
一、成年T細胞白血病/淋巴瘤
二、間變性大細胞淋巴瘤
第三節(jié) 血管原免疫細胞性T細胞淋巴瘤
第四節(jié) 其他CD4+T細胞淋巴瘤
一、T細胞慢性淋巴細胞白血病
二、CD4+T細胞大顆粒淋巴細胞白血病
第五節(jié) CD8+T細胞大顆粒淋巴細胞白血病
第六節(jié) 肝、脾T細胞淋巴瘤及相關疾病
一、皮膚γ-δT細胞淋巴瘤
二、肝脾T細胞淋巴瘤
三、淋巴樣丘疹病
四、蕈樣霉菌病和賽塞利綜合征
五、外周T細胞淋巴瘤
六、T細胞幼淋巴細胞白血病
七、CD20+T細胞淋巴瘤
第三十一章 自然殺傷細胞腫瘤
第一節(jié) 前體細胞腫瘤
一、原始細胞性NK細胞淋巴瘤
二、NK細胞急性白血病
第二節(jié) 成熟NK細胞腫瘤
一、NK細胞慢性淋巴增殖性疾病
二、侵襲性NK細胞白血病
三、結外鼻型NK/T細胞淋巴瘤
四、其他NK細胞淋巴瘤
第三十二章 非血液淋巴系腫瘤——轉(zhuǎn)移性病變
第一節(jié) 概論
第二節(jié) 外周血與非血液淋巴系腫瘤
第三節(jié) 骨髓與非血液淋巴系腫瘤
參考文獻
附錄 造血和淋巴組織腫瘤的WHO(2008,2009)分類
一、骨髓增殖性腫瘤(MPV)
二、伴嗜酸粒細胞增多和PDGFRA,PDGFRB或FGFR1重排的髓細胞系和淋巴細胞系腫瘤
三、骨髓增生異常性腫瘤/骨髓增殖性腫瘤(MDS/MPN)
四、骨髓增生異常綜合征
五、急性髓細胞白血病(AML)及其相關前體細胞腫瘤
六、系列不明急性白血病
七、前體細胞淋巴細胞腫瘤
八、成熟B細胞腫瘤
九、成熟T細胞和NK細胞腫瘤
十、霍奇金淋巴瘤
十一、組織細胞和樹突細胞腫瘤
十二、移植后淋巴增殖性疾病(PTLD)