藥物分析技術(shù)基礎(chǔ)

第一章 概論
第一節(jié) 藥物分析化學(xué)的任務(wù)與發(fā)展
第二節(jié) 藥物分析方法分類
一、按照被檢測(cè)樣品用量的不同分類
二、按照檢測(cè)原理和操作方法的不同分類
第三節(jié) 誤差
一、誤差及其產(chǎn)生的原因
二、誤差的表示方法
三、提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法
第四節(jié) 有效數(shù)字及其應(yīng)用
一、有效數(shù)字的意義和位數(shù)
二、有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則
三、有效數(shù)字及運(yùn)算在藥物分析化學(xué)中的應(yīng)用

第二章 分析天平
第一節(jié) 分析天平的基本知識(shí)
一、分析天平的稱量原理
二、分析天平的分類
三、機(jī)械加碼電光天平的結(jié)構(gòu)
四、電子天平
第二節(jié) 分析天平的使用方法
一、使用規(guī)則
二、操作程序
三、稱量方法
技能訓(xùn)練一 分析天平的初步認(rèn)識(shí)
技能訓(xùn)練二 分析天平稱量練習(xí)（1）
技能訓(xùn)練三 分析天平稱量練習(xí)（2）

第三章 滴定分析概述
第一節(jié) 滴定分析法基礎(chǔ)
一、滴定分析法的基本概念
二、滴定分析法的特點(diǎn)及分類
三、滴定分析對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求與滴定方式
第二節(jié) 常用容量分析儀器的使用技術(shù)
一、容量分析器皿及其使用
二、容量分析器皿的洗滌
第三節(jié) 標(biāo)準(zhǔn)溶液
一、試劑與基準(zhǔn)物質(zhì)
二、標(biāo)準(zhǔn)溶液
第四節(jié) 滴定分析中的有關(guān)計(jì)算
一、滴定分析計(jì)算的基本公式
二、滴定分析計(jì)算實(shí)例
技能訓(xùn)練 一容量分析器皿的洗滌和使用練習(xí)
技能訓(xùn)練 二滴定分析儀器的基本操作練習(xí)

第四章 酸堿滴定法
一、方法——阿司匹林原料藥含量測(cè)定
二、核心原理
三、操作要點(diǎn)
四、說(shuō)明
五、知識(shí)鏈接
技能訓(xùn)練 NaOH滴定液（0.1mol／L）的配制與標(biāo)定

第五章 非水滴定法
一、方法——枸櫞酸鈉含量測(cè)定
二、核心原理一
三、操作要點(diǎn)
四、說(shuō)明
五、知識(shí)鏈接
技能訓(xùn)練 高氯酸滴定液的配制和標(biāo)定

第六章 沉淀滴定法
一、方法——生理鹽水中氯化鈉含量測(cè)定
二、核心原理
三、操作要點(diǎn)
四、說(shuō)明
五、知識(shí)鏈接
技能訓(xùn)練 生理鹽水中氯化鈉含量的測(cè)定

第七章 配位滴定法
一、方法——葡萄糖酸鋅的含量測(cè)定
二、核心原理
三、操作要點(diǎn)
四、說(shuō)明
五、知識(shí)鏈接
技能訓(xùn)練一 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液（005mol／L）的配制與標(biāo)定
技能訓(xùn)練二 水的硬度測(cè)定

第八章 氧化還原滴定法
一、方法——維生素C含量測(cè)定
二、核心原理
三、操作要點(diǎn)
四、說(shuō)明
五、知識(shí)鏈接
技能訓(xùn)練一 高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（002m01／L）的配制與標(biāo)定
技能訓(xùn)練二 雙氧水含量測(cè)定
技能訓(xùn)練三 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定

第九章 電化學(xué)分析法
一、方法——直接電位法測(cè)定水溶液的pH
二、核心原理
三、操作要點(diǎn)
四、說(shuō)明
五、知識(shí)鏈接
技能訓(xùn)練 葡萄糖注射液pH的測(cè)定

第十章 紫外一可見(jiàn)分光光度法
一、方法——維生素B注射液含量測(cè)定
二、核心原理
三、操作要點(diǎn)
四、說(shuō)明
五、知識(shí)鏈接
技能訓(xùn)練一 高錳酸鉀吸收曲線的測(cè)繪
技能訓(xùn)練二 鄰二氮菲分光光度法測(cè)定水中含鐵量
技能訓(xùn)練三 紫外分光光度法測(cè)定水楊酸的含量

第十一章 薄層色譜法
一、方法——鹽酸氯丙嗪有關(guān)物質(zhì)的檢查
二、核心原理
三、操作要點(diǎn)
四、說(shuō)明
五、知識(shí)鏈接
技能訓(xùn)練 鹽酸氯丙嗪有關(guān)物質(zhì)的檢查

第十二章 氣相色譜法
一、方法——維生素E的含量測(cè)定
二、核心原理
三、操作要點(diǎn)
四、說(shuō)明
五、知識(shí)鏈接
技能訓(xùn)練 氣相色譜法測(cè)定混合烷烴含量

第十三章 高效液相色譜法
一、方法——頭孢拉定膠囊的含量測(cè)定
二、核心原理
三、操作要點(diǎn)
四、說(shuō)明
五、知識(shí)鏈接
技能訓(xùn)練 高效液相色譜法測(cè)定對(duì)乙酰氨基酚片的含量

第十四章 藥品質(zhì)量的全面管理
第一節(jié) 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
一、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
二、中國(guó)藥典
三、局（部）頒標(biāo)準(zhǔn)
第二節(jié) 國(guó)外藥典簡(jiǎn)介
一、《美國(guó)藥典》
二、《英國(guó)藥典》
三、《日本藥局方》
四、《歐洲藥典》
五、《國(guó)際藥典》
第三節(jié) 藥物分析工作的基本程序
一、檢驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作
二、藥品檢驗(yàn)的取樣
三、檢驗(yàn)
四、判定
五、處理
六、填寫(xiě)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
技能訓(xùn)練 藥典的查閱

第十五章 藥物的鑒別
第一節(jié) 概述
一、藥物鑒別的目的和內(nèi)容
二、藥物鑒別的反應(yīng)條件
第二節(jié) 藥物的一般鑒別試驗(yàn)
一、鑒別方法
二、一般鑒別試驗(yàn)
技能訓(xùn)練 典型藥物的一般鑒別實(shí)驗(yàn)

第十六章 藥物的雜質(zhì)檢查
第一節(jié) 概述
一、藥物雜質(zhì)的來(lái)源
二、雜質(zhì)的分類
三、雜質(zhì)的檢查方法
四、雜質(zhì)限量計(jì)算
第二節(jié) 一般雜質(zhì)檢查
一、氯化物檢查法
二、重金屬檢查法
三、熾灼殘?jiān)鼨z查法
四、干燥失重測(cè)定法
五、溶液澄清度檢查法
六、溶液顏色檢查法
七、殘留溶劑測(cè)定法
第三節(jié) 特殊雜質(zhì)檢查
一、有關(guān)物質(zhì)
二、其他生物堿
三、聚合物和高分子雜質(zhì)
四、吸光度檢查法
技能訓(xùn)練 葡萄糖中一般雜質(zhì)檢查

第十七章 制劑分析
第一節(jié) 概述
一、制劑中輔料的干擾
二、制劑中檢查項(xiàng)目與原料藥不完全相同
三、制劑含量限度的要求比原料藥寬
第二節(jié) 片劑的分析
一、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
二、分析步驟
三、鑒別
四、檢查
五、含量測(cè)定
六、知識(shí)鏈接
技能訓(xùn)練一 對(duì)乙酰氨基酚片溶出度的測(cè)定
第三節(jié) 注射劑的分析
一、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
二、分析步驟
三、鑒別
四、檢查
五、含量測(cè)定
六、知識(shí)鏈接
技能訓(xùn)練二 葡萄糖注射液的含量測(cè)定
參考文獻(xiàn)