物理化學(xué)（下冊）

第8章相平衡1
8.1相律1
8.1.1基本概念1
8.1.2相律2
8.2單組分系統(tǒng)相圖4
8.2.1水的相圖5
8.2.2硫的相圖6
8.3二組分理想液態(tài)混合物系統(tǒng)的氣.液平衡相圖7
8.3.1壓力.組成圖7
8.3.2杠桿規(guī)則9
8.3.3溫度.組成圖9
8.4二組分實(shí)際液態(tài)混合物系統(tǒng)的氣.液平衡系統(tǒng)10
8.4.1壓力.組成圖10
8.4.2溫度.組成圖11
*8.5精餾原理13
8.6二組分液態(tài)部分互溶及完全不互溶系統(tǒng)的氣.液平衡相圖14
8.6.1部分互溶液體的溶解度關(guān)系14
8.6.2部分互溶系統(tǒng)的溫度.組成相圖15
8.6.3完全不互溶系統(tǒng)的溫度.組成相圖――蒸汽蒸餾15
8.7二組分固態(tài)不互溶系統(tǒng)的液.固平衡相圖16
8.7.1相圖的解析16
8.7.2熱分析法18
8.7.3溶解度法20
8.8生成化合物的系統(tǒng)的液.固平衡相圖21
8.8.1生成穩(wěn)定化合物系統(tǒng)的液.固平衡相圖21
8.8.2生成不穩(wěn)定化合物系統(tǒng)的液.固平衡相圖21
8.9二組分固態(tài)完全及部分互溶系統(tǒng)液.固平衡相圖22
8.9.1固態(tài)完全互溶系統(tǒng)液.固平衡相圖22
8.9.2固態(tài)部分互溶系統(tǒng)液.固平衡相圖23
*8.9.3區(qū)域熔煉24
8.10二組分固態(tài)不互溶、液態(tài)部分互溶系統(tǒng)的液.固平衡相圖26
8.11三組分系統(tǒng)的液.液平衡相圖27
8.11.1三組分系統(tǒng)的圖解表示法27
8.11.2恒溫下部分互溶的三液體液.液平衡相圖28
學(xué)習(xí)基本要求29
習(xí)題29
第9章電解質(zhì)溶液33
9.1電化學(xué)中的基本概念與法拉第定律34
9.1.1電解質(zhì)及其分類34
9.1.2原電池、電解池及電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電機(jī)理34
9.1.3法拉第定律36
9.2離子的電遷移和遷移數(shù)37
9.2.1離子的電遷移現(xiàn)象和遷移數(shù)37
9.2.2離子電遷移率38
9.2.3離子遷移數(shù)的測定39
9.3電導(dǎo)、電導(dǎo)率和摩爾電導(dǎo)率41
9.3.1電導(dǎo)與電導(dǎo)率41
9.3.2電導(dǎo)的測定42
9.3.3摩爾電導(dǎo)率及其與濃度的關(guān)系43
9.3.4離子獨(dú)立運(yùn)動定律和離子的極限摩爾電導(dǎo)率45
9.4電導(dǎo)測定的應(yīng)用47
9.4.1計算弱電解質(zhì)的解離度和解離常數(shù)47
9.4.2計算難溶鹽的溶解度48
9.4.3電導(dǎo)滴定49
9.5電解質(zhì)溶液的活度與活度因子49
9.5.1離子平均活度和平均活度因子50
9.5.2離子強(qiáng)度I50
9.5.3強(qiáng)電解質(zhì)溶液的離子互吸理論51
9.5.4Debye.Hückel極限公式53
學(xué)習(xí)基本要求55
習(xí)題56
第10章電化學(xué)平衡58
10.1可逆原電池58
10.1.1原電池及其表示58
10.1.2可逆電池的條件59
10.1.3韋斯頓標(biāo)準(zhǔn)電池60
10.2可逆原電池?zé)崃W(xué)61
10.2.1由可逆電池電動勢E計算電池反應(yīng)的摩爾吉布斯函數(shù)變
ΔrGm61
10.2.2由電動勢的溫度系數(shù).E.Tp計算電池反應(yīng)的摩爾反應(yīng)熵
變ΔrSm61
10.2.3電池反應(yīng)的摩爾反應(yīng)焓變ΔrHm的計算62
10.2.4原電池可逆放電過程的熱效應(yīng)Qr，m62
10.2.5電池反應(yīng)的能斯特方程62
10.3電極電勢和電池的電動勢64
10.3.1標(biāo)準(zhǔn)氫電極與電極電勢的定義64
10.3.2電極電勢的能斯特方程65
10.3.3液體接界電勢及其消除67
10.3.4原電池電動勢的計算68
10.4可逆電極的種類69
10.4.1第一類電極69
10.4.2第二類電極69
10.4.3第三類電極71
10.4.4離子選擇性電極71
10.5原電池的設(shè)計72
10.5.1氧化還原反應(yīng)72
10.5.2中和反應(yīng)73
10.5.3沉淀反應(yīng)74
10.5.4擴(kuò)散過程74
10.6可逆電池電動勢的測定及應(yīng)用75
10.6.1可逆電池電動勢的測定75
10.6.2計算電解質(zhì)溶液的離子平均活度因子γ±75
10.6.3計算電池反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)K.和難溶鹽溶度積Ksp75
10.6.4測定溶液的pH值77
10.7化學(xué)電源簡介77
10.7.1燃料電池78
10.7.2鉛酸蓄電池79
10.7.3鋰離子電池81
學(xué)習(xí)基本要求83
習(xí)題83
第11章電解池與極化作用85
11.1電解池與分解電壓85
11.1.1分解電壓85
11.1.2理論分解電壓85
11.2極化作用87
11.2.1電極的極化與分類87
11.2.2極化曲線的測定87
11.2.3氫超電勢與塔菲爾公式89
11.3電解時的電極反應(yīng)91
11.3.1陰極反應(yīng)91
11.3.2陽極反應(yīng)92
11.4電解的應(yīng)用92
11.4.1溶液中金屬離子的分離與沉積92
11.4.2有機(jī)電化學(xué)合成93
11.4.3塑料電鍍94
11.4.4電化學(xué)拋光94
11.4.5鋁及其合金的電化學(xué)氧化和表面著色95
11.5金屬腐蝕與防腐95
11.5.1金屬的電化學(xué)腐蝕95
11.5.2金屬的防腐98
11.5.3金屬的鈍化100
學(xué)習(xí)基本要求100
習(xí)題100
第12章化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)102
12.1化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率及其測定103
12.1.1反應(yīng)速率的定義103
12.1.2反應(yīng)速率的測定105
12.2化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率方程106
12.2.1反應(yīng)歷程106
12.2.2基元反應(yīng)與非基元反應(yīng)106
12.2.3化學(xué)反應(yīng)的速率方程107
12.2.4反應(yīng)級數(shù)與反應(yīng)分子數(shù)108
12.2.5氣體反應(yīng)的速率方程109
12.3簡單級數(shù)反應(yīng)速率方程的積分形式110
12.3.1零級反應(yīng)110
12.3.2一級反應(yīng)111
12.3.3二級反應(yīng)112
12.3.4n級反應(yīng)116
12.4化學(xué)反應(yīng)速率方程級數(shù)的確定117
12.4.1積分法117
12.4.2微分法119
12.4.3半衰期法119
12.4.4初始速率法121
12.5溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響122
12.5.1阿倫尼烏斯方程122
12.5.2活化能125
12.5.3表觀活化能127
12.5.4活化能與反應(yīng)熱的關(guān)系128
12.6典型的復(fù)合反應(yīng)128
12.6.1對峙反應(yīng)129
12.6.2平行反應(yīng)130
12.6.3連串反應(yīng)132
12.7復(fù)合反應(yīng)速率方程的近似處理法134
12.7.1慢步驟控制法134
12.7.2平衡態(tài)近似法135
12.7.3穩(wěn)態(tài)近似法136
12.8鏈反應(yīng)137
12.8.1直鏈反應(yīng)137
12.8.2支鏈反應(yīng)138
12.9反應(yīng)速率理論140
12.9.1氣體反應(yīng)的碰撞理論140
12.9.2過渡狀態(tài)理論144
12.10溶液中的反應(yīng)149
12.10.1溶液反應(yīng)中的籠效應(yīng)149
12.10.2溶劑對反應(yīng)速率的影響151
12.10.3原鹽效應(yīng)152
12.11光化學(xué)反應(yīng)153
12.11.1光化學(xué)反應(yīng)的初級過程與次級過程153
12.11.2光化學(xué)定律與量子效率154
12.11.3光化學(xué)反應(yīng)速率方程155
12.11.4溫度對光化學(xué)反應(yīng)速率的影響156
12.11.5光化學(xué)反應(yīng)與熱化學(xué)反應(yīng)的區(qū)別157
12.12催化反應(yīng)動力學(xué)157
12.12.1催化概論157
12.12.2均相酸堿催化反應(yīng)160
12.12.3絡(luò)合催化162
12.12.4多相催化反應(yīng)164
12.12.5酶催化反應(yīng)167
學(xué)習(xí)基本要求169
習(xí)題169
第13章界面化學(xué)177
13.1界面張力178
13.1.1液體的表面張力、表面功和表面吉布斯函數(shù)178
13.1.2表面熱力學(xué)基本方程179
13.1.3影響界面張力的因素180
13.2彎曲液面的附加壓力與毛細(xì)現(xiàn)象183
13.2.1彎曲液面的附加壓力183
13.2.2毛細(xì)現(xiàn)象185
13.3開爾文公式和亞穩(wěn)狀態(tài)186
13.3.1微小液滴的飽和蒸氣壓――開爾文（Kelvin）公式186
13.3.2亞穩(wěn)狀態(tài)及新相的生成187
13.4固體表面吸附190
13.4.1物理吸附與化學(xué)吸附190
13.4.2吸附量與吸附等溫曲線191
13.4.3吸附經(jīng)驗式――弗羅因德利希公式192
13.4.4朗格繆爾（Langmuir）單分子層吸附理論及吸附等溫式193
*13.4.5多分子層吸附理論――BET公式195
13.4.6吸附熱力學(xué)196
13.5固.液界面與潤濕現(xiàn)象197
13.5.1潤濕現(xiàn)象197
13.5.2接觸角與楊氏方程199
13.6溶液表面吸附200
13.6.1溶液表面吸附現(xiàn)象200
13.6.2表面吸附――吉布斯（Gibbs）吸附等溫式201
13.6.3溶液表面活性物質(zhì)在吸附層的定向排列203
13.7表面活性劑及其應(yīng)用204
13.7.1表面活性劑的分類204
13.7.2表面活性劑的結(jié)構(gòu)特征與性質(zhì)205
13.7.3表面活性劑的HLB值206
13.7.4表面活性劑的幾種重要作用及其應(yīng)用207
學(xué)習(xí)基本要求208
習(xí)題208
第14章膠體分散系統(tǒng)與高分子溶液211
14.1分散系統(tǒng)的分類與膠團(tuán)結(jié)構(gòu)211
14.1.1分散系統(tǒng)的分類211
14.1.2膠團(tuán)結(jié)構(gòu)213
14.2溶膠的制備、凈化與破壞215
14.2.1溶膠的制備215
14.2.2溶膠的凈化218
14.3溶膠的光學(xué)性質(zhì)221
14.3.1丁鐸爾效應(yīng)與瑞利公式221
14.3.2超顯微鏡與粒子大小的測定223
14.4溶膠的動力學(xué)性質(zhì)225
14.4.1布朗運(yùn)動225
14.4.2擴(kuò)散作用227
14.4.3沉降與沉降平衡228
14.5溶膠的電學(xué)性質(zhì)229
14.5.1電泳230
14.5.2電滲232
14.5.3流動電勢和沉降電勢233
14.5.4擴(kuò)散雙電層理論233
14.6溶膠的穩(wěn)定性與聚沉作用236
14.6.1溶膠的穩(wěn)定性236
14.6.2溶膠穩(wěn)定性的DLVO理論237
14.6.3.溶膠的聚沉239
14.7溶膠的流變性質(zhì)243
14.7.1切變速率、切應(yīng)力和黏度243
14.7.2層流與湍流246
14.7.3稀分散系統(tǒng)的黏度246
14.7.4濃分散系統(tǒng)的流變性248
14.8高分子溶液252
14.8.1高分子的平均分子量與測定252
14.8.2高分子的黏度與測定255
14.8.3高分子溶液的滲透壓與唐南平衡257
14.8.4高分子溶液的光學(xué)性質(zhì)――激光光散射261
14.8.5高分子溶液的鹽析作用與膠凝作用261
14.9粗分散系統(tǒng)簡介263
14.9.1乳狀液263
14.9.2懸浮液266
14.9.3泡沫267
14.9.4氣溶膠267
學(xué)習(xí)基本要求269
習(xí)題269
參考文獻(xiàn)271