美國獸醫(yī)生物制品法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

　　《美國獸醫(yī)生物制品法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》是首次對(duì)美國獸醫(yī)生物制品的管理法律、規(guī)章和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等進(jìn)行的全面收集和翻譯，涉及獸醫(yī)生物制品企業(yè)建廠要求和美國獸醫(yī)生物制品產(chǎn)品的研發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、經(jīng)營、進(jìn)出口和使用等多個(gè)環(huán)節(jié)的法律規(guī)章和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。本書共分為五個(gè)篇章。*篇為病毒-血清-毒素法（VSTA），這是美國獸醫(yī)生物制品管理的法律基礎(chǔ)；第二篇為美國聯(lián)邦法規(guī)第9卷（9CFR），該部分第E副章涉及獸醫(yī)生物制品企業(yè)建廠要求和美國獸醫(yī)生物制品產(chǎn)品的研發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、經(jīng)營、進(jìn)出口和使用等多個(gè)環(huán)節(jié)的法律規(guī)章，并在其第113部分涵蓋了所有美國獸醫(yī)生物制品成品檢驗(yàn)的通用技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)定；第三篇為美國獸醫(yī)局備忘錄，主要囊括了研發(fā)與注冊(cè)階段所需試驗(yàn)的具體要求，并對(duì)9CFR中的部分管理規(guī)定的具體實(shí)施方法加以說明；第四篇為美國獸醫(yī)生物制品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法（SAM），該部分均為具體試驗(yàn)的操作方法；第五篇為美國獸醫(yī)生物制品產(chǎn)品目錄，為美國官方發(fā)布的美國企業(yè)生產(chǎn)的所有產(chǎn)品的目錄。 《美國獸醫(yī)生物制品法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》的翻譯出版可為我國獸醫(yī)生物制品相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的修訂提供參考依據(jù)；為促進(jìn)我國生物制品生產(chǎn)企業(yè)加強(qiáng)自身的管理制度，提高產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制等提供借鑒；進(jìn)而為推進(jìn)我國獸醫(yī)生物制品的企業(yè)管理，促進(jìn)和提高我國獸醫(yī)生物制品質(zhì)量，提高國內(nèi)獸醫(yī)生物制品生產(chǎn)企業(yè)的國際競(jìng)爭(zhēng)力，以及保障我國畜牧業(yè)穩(wěn)定發(fā)展及人類健康起到積極作用。本書可供獸醫(yī)生物制品的教學(xué)和科研人員、注冊(cè)人員、生產(chǎn)和檢驗(yàn)人員、進(jìn)出口、營銷人員、使用人員及行政管理人員提供比較全面的參考，以方便讀者對(duì)美國獸醫(yī)生物制品管理制度和相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)情況進(jìn)行了解。

暫缺《美國獸醫(yī)生物制品法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》作者簡(jiǎn)介