化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施檢查指南（第二冊(cè)）

　　為貫徹落實(shí)化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例、化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，指導(dǎo)企業(yè)生產(chǎn)。本書(shū)從技術(shù)層面結(jié)合我國(guó)多年來(lái)化妝品監(jiān)管實(shí)踐，借鑒國(guó)外經(jīng)驗(yàn)，針對(duì)監(jiān)管工作的實(shí)際需要，詳細(xì)闡述了化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的具體要求、檢查要點(diǎn)、檢查方法和檢查技巧，以及相關(guān)的案例分析，對(duì)檢查員實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查具有很好的指導(dǎo)和借鑒作用。希望《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南》的出版有助于化妝品檢查員、器械監(jiān)督管理人員、器械生產(chǎn)企業(yè)人員更好地把握監(jiān)管要求，使我國(guó)化妝品監(jiān)督管理工作邁上新的水平。

　　國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心主要職責(zé)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局所屬事業(yè)單位。負(fù)責(zé)組織制定修訂藥品、醫(yī)療器械、化妝品檢查制度規(guī)范和技術(shù)文件。承擔(dān)藥物臨床試驗(yàn)、非臨床研究機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定（認(rèn)證）和研制現(xiàn)場(chǎng)檢查。承擔(dān)藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)檢查。承擔(dān)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的有因檢查。承擔(dān)藥品境外檢查。承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查和生產(chǎn)環(huán)節(jié)的有因檢查。承擔(dān)醫(yī)療器械境外檢查。承擔(dān)化妝品研制、生產(chǎn)環(huán)節(jié)的有因檢查。承擔(dān)化妝品境外檢查。