硒分子生物學

前言
1 緒論
 1.1 硒的存在形式和基本功能
 1.2 分子生物學的發(fā)展歷程
 1.3 硒分子生物學的發(fā)展歷程
 1.4 硒分子生物學的發(fā)展趨勢和展望
2 基因的概念和分子結(jié)構(gòu)
 2.1 基因概念的發(fā)展
 2.2 DNA的分子結(jié)構(gòu)
 2.2.1 核酸的基本結(jié)構(gòu)
 2.2.2 DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型
 2.2.3 DNA的變性和復性
 2.3 DNA的空間結(jié)構(gòu)
 2.3.1 DNA的一級結(jié)構(gòu)
 2.3.2 DNA的二級結(jié)構(gòu)
 2.3.3 DNA的三級結(jié)構(gòu)
 2.4 不同的基因類型
 2.4.1 重疊基因
 2.4.2 重復基因
 2.4.3 間隔基因
 2.4.4 跳躍基因
 2.4.5 假基因
3 基因的復制
 3.1 DNA復制的基本特征
 3.1.1 復制起點和復制終點
 3.1.2 復制子和復制叉
 3.1.3 復制速率
 3.2 DNA的半保留復制
 3.3 DNA的復制方向
 3.4 DNA的半不連續(xù)復制
 3.5 DNA復制的起始
 3.6 DNA復制的轉(zhuǎn)錄激活
 3.6.1 DNA復制的引物
 3.6.2 DNA復制的轉(zhuǎn)錄激活
 3.7 DNA復制的方式
 3.8 DNA復制體的結(jié)構(gòu)
 3.9 線狀DNA復制過程中的縮短現(xiàn)象
 3.10 原核生物的DNA復制
 3.10.1 DNA雙螺旋的解旋和引發(fā)
 3.10.2 DNA復制的延伸
 3.10.3 DNA復制的終止
 3.10.4 DNA聚合酶
 3.11 真核生物的DNA復制
 3.12 DNA復制的調(diào)控方式
4 基因的表達
 4.1 RNA的轉(zhuǎn)錄
 4.1.1 轉(zhuǎn)錄的起始
 4.1.2 轉(zhuǎn)錄的延伸
 4.1.3 轉(zhuǎn)錄的終止
 4.1.4 原核生物與真核生物轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的比較
 4.1.5 RNA的加工
 4.2 蛋白質(zhì)的翻譯
 4.2.1 轉(zhuǎn)運RNA（tRNA）
 4.2.2 核糖體RNA（rRNA）
 4.2.3 遺傳密碼
 4.2.4 蛋白質(zhì)翻譯的起始
 4.2.5 蛋白質(zhì)翻譯的延伸
 4.2.6 蛋白質(zhì)翻譯的終止
5 基因的表達調(diào)控
 5.1 原核生物中的基因表達調(diào)控
 5.1.1 乳糖操縱子
 5.1.2 色氨酸操縱子
 5.2 真核生物中的基因表達調(diào)控
 5.2.1 染色質(zhì)水平的基因表達調(diào)控
 5.2.2 轉(zhuǎn)錄水平的基因表達調(diào)控
 5.2.3 轉(zhuǎn)錄后水平的基因表達調(diào)控
 5.2.4 翻譯水平的基因表達調(diào)控
 5.2.5 翻譯后水平的基因表達調(diào)控
6 硒蛋白合成的分子機制
 6.1 硒代半胱氨酸t(yī)RNA
 6.2 終止密碼子的重編碼
 6.3 SECIS元件、SECIS結(jié)合蛋白以及相關(guān)因子
 6.4 原核生物硒蛋白的生物合成與功能
 6.4.1 大腸桿菌中硒代半胱氨酸的生物合成
 6.4.2 古菌中硒蛋白的生物合成
 6.4.3 原核生物中的代表性硒蛋白
 6.5 真核生物硒蛋白的生物合成與功能
 6.5.1 硒代半胱氨酸的合成過程
 6.5.2 磷酸絲氨酰-tRNA激酶
 6.5.3 硒磷酸合成酶
 6.5.4 硒代半胱氨酸合成酶
 6.5.5 硒代半胱氨酸特異性tRNA基因
 6.6 硒代半胱氨酸的體外活性
 6.7 硒蛋白表達的調(diào)控因素
 6.7.1 飲食中硒含量的影響
 6.7.2 核糖體的影響
 6.7.3 轉(zhuǎn)錄因子的影響
7 硒含量的分子生物標志物
 7.1 硒對大鼠體內(nèi)硒蛋白轉(zhuǎn)錄物的調(diào)控
 7.2 硒對小鼠體內(nèi)硒蛋白轉(zhuǎn)錄物的調(diào)控
 7.3 硒對火雞體內(nèi)硒蛋白轉(zhuǎn)錄物的調(diào)控
 7.4 硒對雛雞體內(nèi)硒蛋白轉(zhuǎn)錄物的調(diào)控
 7.5 硒對秀麗隱桿線蟲體內(nèi)硒蛋白轉(zhuǎn)錄物的調(diào)控
 7.6 硒蛋白轉(zhuǎn)錄物的研究進展
 7.7 不同硒效應條件下非硒蛋白轉(zhuǎn)錄物的研究進展
 7.8 不同硒效應條件下非編碼RNA的研究進展
8 硒蛋白基因與人體健康的關(guān)系
 8.1 谷胱甘肽過氧化物酶與人體健康的關(guān)系
 8.1.1 谷胱甘肽過氧化物酶家族
 8.1.2 谷胱甘肽過氧化物酶1（GPX1）
 8.1.3 Gpx1基因的過表達模型
 8.1.4 Gpx1基因的敲除模型
 8.1.5 Gpxl基因與人體健康之間的關(guān)系
 8.1.6 谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）
 8.2 硫氧還蛋白還原酶與人體健康的關(guān)系
 8.31 5kDa硒蛋白與人體健康的關(guān)系
 8.4 硒蛋白S與人體健康的關(guān)系
 8.5 硒蛋白P與人體健康的關(guān)系
 8.6 硒蛋白K與人體健康的關(guān)系
 8.7 硒蛋白T與人體健康的關(guān)系
 8.8 硒蛋白W與人體健康的關(guān)系
 8.9 硒蛋白脫碘酶與人體健康的關(guān)系
9 硒蛋白合成基因的突變
 9.1 基因突變的種類
 9.2 基因突變的特征
 9.3 基因突變的機制及影響因素
 9.3.1 DNA復制過程中產(chǎn)生突變
 9.3.2 其他因素引起的突變
 9.3.3 突變的修復
 9.4 硒蛋白合成基因的突變
 9.4.1 SBP2基因的突變
 9.4.2 TRU-TCA1-1基因的突變
 9.4.3 SEPSECS基因的突變
10 植物硒代謝和耐受相關(guān)基因
 10.1 硒在植物中的生理作用
 10.1.1 提高植物的抗逆性
 10.1.2 參與植物新陳代謝
 10.1.3 影響農(nóng)作物品質(zhì)
 10.2 植物中硒的含量及影響因素
 10.2.1 植物種類
 10.2.2 土壤條件
 10.3 植物對硒的吸收和代謝
 10.3.1 植物對硒的吸收與轉(zhuǎn)運
 10.3.2 植物硫酸鹽轉(zhuǎn)運蛋白
 10.3.3 植物硒的同化和代謝
 10.4 植物硒代謝相關(guān)基因研究現(xiàn)狀
 10.4.1 ATP硫酸化酶基因（APS）
 10.4.2 谷胱甘肽過氧化物酶（GPX）
 10.4.3 硒代半胱氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶（SMT）
 10.4.4 硒代半胱氨酸裂解酶（SL）
 10.5 影響硒代謝相關(guān)基因表達的因素
 10.6 超聚硒植物富硒、耐硒研究概況
 10.6.1 超聚硒植物及硒代謝
 10.6.2 超聚硒植物硒耐受機制
 10.7 組學分析方法在植物硒耐受機制研究中的應用
 10.7.1 轉(zhuǎn)錄組學方法在硒耐受機制研究中的應用
 10.7.2 蛋白組學方法在硒耐受機制研究中的應用
 10.7.3 代謝組學方法在硒耐受機制研究中的應用